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前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一,雄激素在其发生发展中扮演关键角色。选择性多聚腺苷酸化(APA)作为一种重要的转录后调控机制,通过选择不同的多聚腺苷酸位点(PASs)改变mRNA的3'非翻译区(3'UTR)长度,影响基因表达。癌细胞常通过APA缩短3'UTR以逃避微小RNA(miRNA)的抑制,进而上调癌基因表达,但雄激素如何通过APA调控前列腺癌进展的具体机制仍有待探索。
中国科学院昆明动物研究所研究员、中国科学院院士张亚平团队联合云南大学、昆明医科大学第一附属医院研究团队揭示了雄激素二氢睾酮(DHT)调控前列腺癌的新机制。
研究以雄激素依赖型前列腺癌细胞系LNCaP为模型,结合PacBio单分子长读测序和Illumina RNA测序技术,首次绘制了DHT处理后的3'UTR全景图,发现DHT处理后细胞内APA事件整体增加。进一步分析显示,同时发生表达变化和APA改变的基因主要富集于脂质代谢相关通路,如FASN、ACSL3等。这些基因在DHT刺激下倾向于使用近端PASs,导致3'UTR缩短。机制研究表明,缩短的3'UTR缺失了miRNA的结合位点,使其逃脱miRNA的抑制,最终上调蛋白质表达。
为验证关键基因缩短的功能,研究团队利用CRISPR/Cas9技术构建了FASN基因远端PAS缺失的前列腺癌细胞系22RV1-FS。结果显示,22RV1-FS细胞中FASN表达显著上调,体外增殖能力增强,且在裸鼠体内的成瘤能力显著提升。临床样本分析进一步支持了这一机制:与良性前列腺增生相比,晚期前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌患者的FASN转录本中3'UTR缩短的比例显著升高,提示近端PAS的使用与疾病进展密切相关。
相关研究成果以Androgen induces 3'UTR shortening of de novo lipogenesis genes by alternative polyadenylation in prostate cancer cells为题,发表在《中国科学:生命科学》(SCIENCE CHINA Life Sciences)上。研究工作得到国家自然科学基金、云南省重点研发计划等的支持。
FASN基因APA改变与细胞增殖活性关系示意图
癌组织倾向于使用FASN基因近端的PAS
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